Owkin은 최첨단 인과 AI를 사용하여 정밀 약물 발견, 개발 및 진단을 여는 최초의 엔드 투 엔드 AI 생명공학 기업으로, 아스트라제네카와의 새로운 파트너십을 발표하게 되어 기쁘다고 밝혔다. 이 파트너십은 디지털 병리 슬라이드에서 직접 gBRCA 변이(gBRCAm)를 사전 스크리닝하기 위한 AI 기반 도구를 개발하는 것을 목표로 한다. 이는 AI 지원 디지털 병리학을 통해 정밀 의학을 가속화하기 위한 프랑스 컨소시엄 PortrAIt의 일환으로, Owkin이 Gustave Roussy 및 The Centre Léon Bérard와 지속적으로 협력하고 있다. 이 도구는 너무 많은 환자들이 고려되지 않을 수 있는 gBRCA 검사의 접근성을 크게 확대하고 가속화하는 것을 목표로 한다.
Owkin의 CEO인 Thomas Clozel 박사는 "우리는 아스트라제네카와 협력하여 gBRCA 사전 스크리닝 솔루션으로 BRCA 검사에 AI의 이점을 가져올 수 있게 되어 매우 기쁘다. 유방암 인식의 달 동안, BRCA 변이 상태를 결정하는 진단 과정을 간소화함으로써 BRCA 검사에 대한 접근성을 확대하고 더 많은 gBRCAm 환자를 신속하게 식별할 수 있다는 점을 강조하는 것이 특히 중요하다. 우리의 목표는 여러 임상 연구를 통해 가능한 최고의 의학적 증거를 생성하고, 유전자 검사를 보다 접근 가능하고 정밀하게 만들어 더 많은 환자들이 맞춤형 치료의 혜택을 받을 수 있도록 불평등한 치료를 줄이는 것이다."라고 말했다.
BRCA 검사는 BRCA1 및 BRCA2 유전자에서의 변이를 식별하는 중요한 역할을 하며, 이는 특정 암, 특히 유방암 및 난소암의 발병 위험을 결정하는 데 중요하다. 유방암 환자의 BRCA 상태를 아는 것은 가족 위험을 식별하고 치료 옵션을 안내하는 데 중요하다. 많은 전문 기관들이 더 넓은 BRCA 검사를 권장하는 지침을 발표했지만, 자격이 있는 개인에게 항상 일관되게 제공되지 않으며, 국가마다 시행이 다르다. 이는 이러한 검사로 혜택을 받을 수 있는 개인들이 의도치 않게 제외되는 결과를 초래하고 있다. 이 gBRCA 사전 스크리닝 솔루션이 정기적으로 사용된다면, 2030년까지 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인, 영국에서 수천 명의 gBRCAm HR-양성 초기 유방암 환자를 식별할 수 있을 것이다.
BRCA1 또는 BRCA2 유전자 변이를 가진 여성은 80세까지 유방암 진단을 받을 확률이 최대 7/10에 달한다. Owkin과의 협력은 정밀 의학을 발전시키고, 충족되지 않은 요구를 해결하며, BRCA 변이를 보유할 위험이 있는 환자를 식별하여 그들의 결과를 개선하는 데 대한 우리의 헌신을 강조한다.
아스트라제네카의 종양학 글로벌 상업 진단 책임자인 Kristina Rodnikova는 "환자의 전형적인 BRCA 검사 여정은 몇 개월이 걸릴 수 있으며, 초기 상담부터 결과까지 여러 의료 전문가가 관여하게 된다. 이는 환자의 결과에 강한 영향을 미친다. gBRCA 사전 스크리닝 솔루션은 BRCA 변이 식별의 효율성을 크게 향상시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있다. 이 솔루션은 기존 자료, 즉 H&E 슬라이드를 활용하여 한 시간 이내에 gBRCA 변이를 보유할 위험이 높은 환자를 식별할 수 있다. 이는 gBRCA 검사 과정을 크게 간소화하여 종양학자와 유전 상담사가 고위험 환자에 대한 gBRCA 유전자 검사를 가속화하고 이러한 유전자 검사 결과를 치료 계획 과정에 지체 없이 통합할 수 있도록 할 것이다."라고 말했다.
이 솔루션은 현재 개발 중이며 검증 과정을 거치고 있다.